患者からの医薬品副作用報告について

医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を、患者又はその家族から直接収集し、医薬品の安全対策に活用するための報告制度です。

詳しくはこちらをご覧ください。

「患者からの医薬品副作用報告のウェブサイト」（別サイトへリンク）

※医療関係者等が、医薬品、医療機器又は再生医療等製品について副作用等の発生を知った場合において、保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するため必要があると認めるときに、厚生労働大臣に対し副作用等を報告する制度については、こちらをご覧ください。

「医薬品医療機器法に基づく副作用・感染症・不具合報告（医療関係者向け）」（別サイトへリンク）